Aperçu ProduitsHormone de croissance humaine de recombinaison

100iu/hormone de croissance humaine de recombinaison rHGH de boîte pour l'injection, gain de muscle de Hgh

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100iu/hormone de croissance humaine de recombinaison rHGH de boîte pour l'injection, gain de muscle de Hgh

100iu / box rHGH Recombinant Human Growth Hormone for Injection , Hgh Muscle Gain
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Image Grand :  100iu/hormone de croissance humaine de recombinaison rHGH de boîte pour l'injection, gain de muscle de Hgh

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Angtropin
Certification: GMP
Numéro de modèle: 10 UI/flacon, 100 UI/boîte
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1 boîte (100 UI)
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Boîte d'origine
Délai de livraison: 5-7 jours ouvrables
Conditions de paiement: Western Union, Moneygram, T/T
Capacité d'approvisionnement: 2000 boîtes par mois
Description de produit détaillée
Nom du produit: Hormone de croissance humaine de recombinaison L'autre nom: rhgh
Spécifications: 10iu/vial, 10vial/kit, 100iu/kit Apparence: poudre blanche
Stockage: Gardez à 2-8C couleur: blanc
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hormone de recombinaison

,

injections humaines de croissance d'hormone

100iu/hormone de croissance humaine de recombinaison rHGH de boîte pour l'injection, gain de muscle de Hgh

 

Ansomone®
Hormone de croissance humaine de recombinaison pour l'injection
(Somatropin/HGH, origine de rDNA)
(Norme d'EP/USP/CP/WHO)
 

 

[BRÈVE INTRODUCTION]


Ansomone® est un genre de formulation stérile et lyophilisée d'hormone de croissance humaine de recombinaison (HGH) avec 191 acides aminés, dérivée de machiner E.coli, et il est identique à l'hormone de croissance naturelle en structure de séquence des acides aminés et de trois-dimension. Ansomone® est indiqué pour l'échec de croissance dû à l'insuffisance endogène (GHD) d'hormone de croissance et la maladie ou l'insuffisance rénale de Turner. Ansomone® peut être employé pour guérir vers le haut de la blessure de chirurgie ou la blessure brûlée et lui a le bon effet à la conservation pour le vieillissement humain. Nos usines d'Ansomone® sont certifiées pour la norme de GMP par le sFDA.

 

 

[NOM DE PRODUIT]


Nom générique : Hormone de croissance humaine de recombinaison pour l'injection.
Nom commercial : Ansomone®
Composition en effet : Hormone de croissance humaine de recombinaison.
 

 

[DESCRIPTION]


Poudre lyophilisée lâche blanche.

 

 

[PHARMACOLOGIE ET TOXICOLOGIE]


Ansomone® exerce les mêmes actions de l'hormone de croissance humaine endogène. Elle peut stimuler la prolifération et la différenciation du chondrocyte d'epiphysis, stimulent la croissance des cellules de matrice de cartilage, stimulent la prolifération et la différenciation de l'osteoblast ; accélérez ainsi le taux de croissance de revêtement et améliorez la largeur d'epiphysis. Ansomone® peut favoriser la synthèse de protéine dans le corps entier ; renversez l'équilibre négatif d'azote provoqué par pour blesser et la chirurgie ; corrigez le hypoproteinemia dû à l'infection ou au hepatocirrhosis grave ; stimulez la synthèse de la globine immunisée et la prolifération du lymphadenoid, du macrophage et du lymphocyte, augmentez ainsi la capacité de la résistance d'infection ; stimulez la prolifération du collagenocyte, du fibroblaste et du macrophage dans les sites de la brûlure et de la chirurgie, accélérez ainsi la guérison de blessure ; favorisez la synthèse des cardiocytes, améliorez ainsi la contractilité cardiaque et réduisez la consommation cardiaque de l'oxygène ; réglez le lipometabolism, diminuez ainsi le niveau de cholestérol dans le sérum et de lipoprotéine de faible densité ; complétez l'insuffisance ou l'insuffisance de l'hormone de croissance, règlent la fonction adulte de lipometabolism, d'osteometabolism, de coeur et de rein.

 

 

[PHARMACOCINÉTIQUE]


On signale que l'effet pharmacologique égal pourrait être réalisé par l'intermédiaire de (sc) sous-cutané ou de l'administration intramusculaire de (IM). Quoique le Sc puisse mener une concentration plus élevée de GH dans le plasma, IM pourrait également rapporter le même niveau d'IGF-l. L'absorption du GH est relativement la lente, Cmax se produit souvent à 3-5 heures après injection. Le dégagement du GH est par l'intermédiaire de foie et le rein, la demi vie du dégagement est environ 2 ou 3 heures. Uncatabolized GH excrété en urée est presque incalculable. Tout les GH dans le système de circulation existe comme forme complexe avec les protéines obligatoires de GH qui font la demi vie du GH prolongée.

 

 

[INDICATIONS]


Ansomone® est indiqué pour l'échec de croissance des enfants dus à l'insuffisance endogène (GHD) d'hormone de croissance.
Plus d'indication et d'utilisation
Graisse brûlante
Exercice et musculation
Une plus haute énergie,
Altitude d'humeur
Creactivity
Fonction accrue de cerveau
Fonction immunisée supérieure
Protection de cellules
Améliorez le cholestérol Prodfile
Une blessure plus rapide guérissant
Augmentez Llibido sexuel
Augmentez la densité d'os

 

 

[UTILISATION]


Quand la reconstitution 1 ml d'eau stérile pour l'injection devrait être injectée le long du mur de bouteille, alors tourbillonnent la fiole avec le mouvement rotatoire doux jusqu'à ce que le contenu soit complètement dissous, ne secouent pas violemment.
Le dosage recommandé d'Ansomone® pour le traitement de l'échec de croissance d'enfants est l'administration 0.1~0.15IU/kg sous-cutanée quotidienne pendant 3 mois à 3 années. Le régime de thérapie a pu être modifié selon la suggestion expérimentée de docteur.
Le dosage recommandé d'Ansomone® pour le traitement de la brûlure grave est l'administration 0.2~0.14IU/kg sous-cutanée quotidienne pendant 2 semaines.

 

 

[RÉACTIONS DÉFAVORABLES]


L'hormone de croissance peut causer l'hyperglycémie passagère ; elle peut être récupérée comme administration a procédé ou s'est terminée.
Les réactions défavorables se sont produites dans les enfants courts de stature environ de 1% dans le test clinique. Les réactions défavorables de terrain communal incluent la légère douleur, le tintement, le turgescence autour du site d'injection et l'oedème périphérique, arthralgies. Toutes ces réactions défavorables se sont souvent produites au début du traitement, et étaient temporelles et tolérables. L'administration à long terme et élevée de dosage du rhGH peut développer les anticorps dans quelques patients. Cependant, la concentration en anticorps pourrait être rarement jusqu'à aussi haute que 2 mg/l qui pourraient affecter l'efficacité thérapeutique.

 

 

[CONTRES-INDICATION]


1. Ansomone® ne devrait pas être employé dans les patients dont l'epiphysis avait été fermé.
2. Ansomone® ne devrait pas être employé dans les cancéreux avec la néoplasie active. La thérapie de GH devrait être discontinuée si les preuves de la néoplasie se développent.
3. Ansomone® ne devrait pas être employé dans les patients à l'étape aiguë de choc avec l'infection grave.

 

 

[AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS]


1. la thérapie de rhGH devrait être conduite sur les patients exactement diagnostiqués de GHD sous le conseil du docteur expérimenté.
2. Pour des patients de diabète, le dosage d'anti-glucourea drogues devrait être ajusté pendant la thérapie de rhGH.
3. Pour les patients dont les GHD ont été provoqués par l'encephaloma ou la blessure encéphalique, le progrès et possibilité de rechute des maladies potentielles devrait être attentivement suivi.
4. Pour des patients d'insuffisance d'ACTHS, le dosage d'ATCH devrait être ajusté parce que l'effet d'amélioration de croissance du rhGH pourrait être empêché par l'utilisation simultanée des ACTHS.
5. la fonction de glande thyroïde devrait être examinée régulièrement parce que l'hypothyroïdisme clinique peut se produire à quelques patients pendant la thérapie de rhGH. Pour ces hypothyroïdes, la supplémentation thyroïde est nécessaire pour assurer les effets thérapeutiques du rhGH.
6. l'examen consciencieux devrait être pris si claudicating produit pendant la thérapie de rhGH parce que les patients qui ont soufferte de la maladie de système endocrinien (GHD y compris) ont une telle tendance qu'il est relativement facile séparer leurs plats d'epiphysis de fémur.
7. l'hormone de croissance peut mener à l'état fini d'insuline, attention devrait être payée si l'intolérance inférieure de glucose apparaissait.
8. Ne prenez pas l'overdose de rhGH, une administration de rhGH d'overdose de temps peut mener au bas sucre de sang et réussi avec du haut sucre de sang. Le long terme exagère l'administration de rhGH peut mener à l'acromégalie.
9. le site d'injection devrait souvent variation au cas où lipoatrophie.

 

 

[UTILISATION ENCEINTE ET DE BABY-NURSING DE FEMMES]


On ne lui recommande pas pour que des femmes enceintes et de soins acceptent la thérapie de rhGH.

 

 

[UTILISATION PÉDIATRIQUE]


La réponse au rhGH des enfants est semblable à celle des adultes en pharmacologie, toxicologie et la pharmacocinétique, rhGH est sûre pour l'usage pédiatrique.

 

 

[UTILISATION GÉRIATRIQUE]


La réponse au rhGH de vieux patients est semblable à celle des adultes en pharmacologie, toxicologie et la pharmacocinétique, rhGH est sûre pour l'usage gériatrique.

 

 

[INTERACTION MÉDICAMENTEUSE]


Des réponses à la thérapie de rhGH pourraient être empêchées par glucocorticoïde, de sorte que le dosage d'hydrocortisone soit inférieur à 10~15mg/m2 de la surface de corps pendant la thérapie de rhGH.
L'utilisation simultanée du stéroïde non-androgène pendant la thérapie de rhGH peut accélérer le taux de croissance.

 

 

[SURDOSAGE]


Il y a pourtant aucun rapport environ au-dessus du dosage du rhGH ; cependant, au-dessus du dosage peut causer un certain effet secondaire, tel que l'hypoglycémie à commencer alors réussi par l'hyperglycémie. Le long terme au-dessus de l'utilisation de dosage du rhGh peut mener à l'acromégalie.

 

 

[TAILLE]


10iu/vial 10vial/kit 100iu/kit.
 

 

[STOCKAGE]


Gardez à 2~8ºC à partir de lumière. La solution reconstituée mélangée avec de l'eau stérile pour l'injection est conseillée soit stockée à 2~8ºC pendant 48 heures, ne sont pas gelées.

 

 

[DURÉE DE CONSERVATION]


Deux ans.

 

 

[NOMBRE DE PERMIS]


GYZZS19990021
GYZZS19990022

Coordonnées
HongKong Amgen Biopharm CO.,LTD

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