CAS 863288-34-0 CJC-1295 anti-vieillissement Factor1-29/HGRF1-29 de GH-Libération

CAS 863288-34-0 CJC-1295 anti-vieillissement Factor1-29/HGRF1-29 de GH-Libération

Détail rapide :

Taille d'unité : 2 mg/vial
Quantité d'unité : 1 fiole
NO. DE CAS : 863288-34-0
Synonymes : CJC1295/DAC, CJC-1295 avec le dac, CJC 1295
Formule moléculaire : C165H269N47O46
Poids moléculaire : 3647,19
Ordre : H-Tyr-d-aile du Nez-Asp-Aile du Nez-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Aile du Nez-Gln-Leu-Ser-Aile du Nez-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-Lys (CMA) - NH2
Aspect : Poudre blanche
Pureté : 98,71%
Identité (ESI-MS) : 3647.19±3.0
Source : Synthèse chimique
Stockage : CJC-1295 lyophilisé avec DAC est stable à la température ambiante pendant 90 jours, toutefois il devrait être stocké dans un congélateur au-dessous de -8C pour n'importe quelle période prolongée. Après reconstitution CJC-1295 avec DAC devrait être frigorifié aux températures pour ne pas dépasser 36 F.

Description :

CJC-1295 est un dérivé du facteur de GH-libération humain_1-29 (HGRF_1-29). HGRF_1-29 est un peptide naturel qui est réellement une forme tronquée d'un plus grand peptide qui des grippages au récepteur de secretagogue d'hormone de croissance (GHS-R) et aux causes la libération de l'hormone de croissance. CJC-1295 a quatre acides aminés substitués dans sa chaîne qui ont comme conséquence l'attache forte à l'albumine sérique et prolongent sa demi vie dans le corps.

En raison de la manière que CJC-1295 est machiné sa demi vie a été étendu de ~7 minutes à plus considérablement que 7 jours !. C'est commode car il signifie que le produit doit seulement être injecté 1-2 fois par semaine pour sans interruption des niveaux élevés de l'hormone de croissance humaine (HGH) et IGF-1. Une injection sous-cutanée simple de (sc) a comme conséquence des quantités mesurables de CJC-1295 dans le sang pendant jusqu'à 13 jours. En plus, un d'une dose unique de 60 ug/kg de CJC-1295 a comme conséquence les niveaux élevés de l'hormone de croissance (125%) tandis que la sécrétion pulsatile du GH est maintenue. En outre, 60 ug/kg de CJC-1295 ont élevé les niveaux IGF-1 à la limite supérieure de la normale. Une dose de 30 ug/kg d'hebdomadaire donné par CJC-1295 a maintenu sa réponse sans des preuves de désensibilisation.
L'avantage d'employer CJC-1295 au lieu des injections réelles de HGH est cela qui injecte HGH a arrêté la propre production naturelle du corps et donc quand des injections sont cessées, la capacité du corps de la produire est de posséder HGH peut être altérée et prendre un certain temps de récupérer. Puisque CJC-1295 stimule seulement la propre production du HGH du corps, ce risque n'est pas évident.
Un autre avantage très positif de CJC-1295/CJC-1293 est sa capacité de favoriser le sommeil lent de vague. Le sommeil lent de vague est également connu comme sommeil profond et est la partie de sommeil responsable du de plus haut niveau de la croissance de muscle et de la conservation de mémoire. SWS sont diminués sensiblement dans des adultes plus âgés et également avec les personnes qui tendent à s'exercer plus tard dans la soirée. Ce peptide a un avantage au rapport d'effet secondaire qui dépasse tous les autres qui sont légalement vendus actuellement et ferait à une grande addition à ceux la thérapie de régime de formation ou de cycle de courrier.
La recherche clinique a été conduite la première fois pour CJC-1295 pendant le mid-2000s. L'objectif du peptide était de traiter de gros dépôts viscéraux dans les personnes atteintes du SIDA obèses, comme des plus grands niveaux du hgH exogène sont présumés pour augmenter la lipolyse (grosse perte). La recherche clinique était finalement réussie pour la plupart des sujets de recherches.

Applications :

Ceux recherchant les avantages anti-vieillissement, le physique amélioré et le sens du bien-être.
L'administration des doses simples de CJC-1295 a eu comme conséquence des 2 - pour augmenter 10 fois dans les niveaux moyens de GH de sérum dans tous les groupes de dosage, qui était dose par accroissement et persistée pendant jusqu'à 6 jours. De même, on a observé une augmentation liée à la dose des niveaux moyens du sérum IGF-I à tous les niveaux de dose, s'étendant de 1,5 - à 3 fois et persistant pendant jusqu'à 14 jours. L'administration des doses multiples montantes de CJC-1295 a eu comme conséquence les niveaux élevés du GH, semblables à ceux observés après un d'une dose unique.

En revanche, les altitudes dans des niveaux d'IGF-I ont montré un effet progressif au fil du temps, en particulier dans les sujets recevant CJC-1295 les résultats de chaque 7 D. de l'étude à doses multiples suggèrent un effet pharmacocinétique cumulatif [c.-à-d. persistance des niveaux élevés de ^{predose d'}IGF-I dans tous les groupes de dosage excepté groupe 1 ⁽c.-à-d. twoinjectionsof 30 µg/kg)] et un effet pituitaire d'amorçage ^{(c.-à-d. progressivelygreater C maximum et}_{progressivelyshorter} T maximum après serialdosing). Les données indiquent qu'un^{intervalle de} dosage minimum de 7 d semble raisonnable. ^{L'intervalle de} dosage le plus approprié sera déterminé basé sur l'efficacité et les ^{données réelles de sécurité des études thérapeutiques plus à long terme dans les patients dans de diverses conditions cliniques.}
Des réactions défavorables pas sérieuses ont été rapportées dans l'un ou l'autre d'étude. Le plus souvent les événements défavorables rapportés dans les sujets receivingCJC-1295 étaient des réactions de site d'injection, se composant de la douleur, du gonflement, et de l'induration passagers qui ont été parfois accompagnées d'urticaria local. Les réactions de site d'injection ont tendu à être plus graves et/ou prolongées aux niveaux de dose plus élevée. Le mal de tête, la diarrhée, et le rinçage ont été également observés, avec l'hypotension passagère et douce occasionnelle, mais produits principalement à des doses plus élevées.
Les effets inverses compliquent l'utilisation du GH dans le traitement des conditions métaboliques HIV-associées telles que le gaspillage et le lipodystrophy. Bien que des augmentations de la dose quotidienne de GH de 1 à mg 6 soient associées aux avantages dose-sensibles, des doses de 2 ou 3 mg/d ou plus grands sont associés à l'oedème, aux arthralgies, et à l'intolérance de glucose. Ces effets secondaires peuvent devenir limitation de dose. Dans les études actuelles, aucun des sujets n'a éprouvé ces effets inverses. Les futurs tests cliniques sur ce désordre confirmeront si l'utilisation de GHRH plutôt que le GH évitera ces problèmes, comme a été suggérés en publications récentes.

En résumé, une administration simple de Sc de CJC-1295 produit a soutenu des altitudes du sérum GH et des niveaux d'IGF-I dans les sujets normaux pendant presque 2 sem. L'administration hebdomadaire ou bihebdomadaire de CJC-1295 a eu comme conséquence la stimulation de la sécrétion de GH et d'IGF-I pour au moins 7 D. Choisissez et les doses multiples de CJC-1295 plus de 2 sem. étaient sûres et généralement le puits a toléré, en particulier aux doses de 30 et 60 µg/kg. De futures études sont indiquées pour évaluer l'utilité clinique du traitement avec CJC-1295 dans les patients présentant la capacité sécrétrice intacte de GH.

Maintenant pour que les avantages de n'importe quel releaser de GH atteignent la pleine capacité, le somatostatin doit être commandé parce qu'il empêchera la libération de gh. Utilisant un agent connu sous le nom d'inhibiteur d'Acetylcholinesterase permettra à des niveaux de chlore d'acétyle de se lever en empêchant l'acethylcholineesterase de l'acétylcholine de dépassement ; l'acétylcholine empêchera la production de somastostatin. Un exemple d'un acetylcholinieestarase naturel serait Huzperine A. Un dosage recommandé pour HuzperineA serait autour de 50mcg. Maintenant comme indiqué précédemment un inhibiteur plus efficace de somastostatin de catégorie de pharm serait Ipamorelin.

Le parler logiquement semblerait raisonnable PARFAIT de combiner CJC-1295 avec Ipamorelin puisque vous obtenez l'augmentation du GH de CJC et l'augmentation des fréquences d'impulsion de GH avec une réduction en somatostatin de l'Ipamorelin. Ceci mène à un effet maximal de libération de GH, de ce fait tenant compte de l'anabolism maximum à partir du GH optimisé sans désensibilisation.